حقائق وأوراق عمل متلازمة تريشر كولينز

متلازمة تريشر كولينز (TCS) هو اضطراب وراثي نادر يتميز بخلل في كيفية تطور الوجه. يسبب تشوهات جسدية في الأذنين والعينين وعظام الوجنتين والفم والذقن والتي بدورها يمكن أن تؤدي إلى الإصابة بشق سقف الحلق وفقدان الرؤية والتنفس والسمع.

راجع ملف الحقائق أدناه للحصول على مزيد من المعلومات حول متلازمة Treacher Collins أو بدلاً من ذلك ، يمكنك تنزيل حزمة ورقة عمل Treacher Collins Syndrome المكونة من 21 صفحة لاستخدامها داخل الفصل الدراسي أو البيئة المنزلية.



حقائق ومعلومات أساسية

ما هو TREACHER COLLINS؟

  • سميت متلازمة تريشر كولينز على اسم الجراح الإنجليزي وطبيب العيون إدوارد تريشر كولينز.
  • يُعرف أحيانًا باسم متلازمة Franceschetti-Zwahlen-Klein ومتلازمة Treacher Collins-Franceschetti.
  • متلازمة تريشر كولينز هي حالة وراثية ولكنها ليست موروثة دائمًا من الوالدين ، مما يعني أن الحالة موجودة بالفعل عند ولادة الطفل.
  • يتم تشخيص هذه الحالة عادةً باستخدام نتائج الأشعة السينية والفحوصات الجينية.
  • يمكن أحيانًا اكتشافه قبل الولادة باستخدام الموجات فوق الصوتية.


  • تشير التقديرات إلى أن Treacher Collins يصيب 1 من كل 50000 شخص. في جميع أنحاء العالم.

الأسباب والأعراض

  • تنتج متلازمة تريشر كولينز عن تغير في الجين يؤثر بشكل مباشر على تطور ملامح وجه الطفل قبل ولادته.
  • يمكن أن تتراوح علامات وأعراض متلازمة تريتشرز كولينز من غير ملحوظة تقريبًا إلى مرئية جدًا.


  • يعاني معظم الأطفال المصابين بهذه الحالة من صغر حجم الفك والذقن. حوالي 25٪ من الأطفال يولدون مصابين بشق سقف الحلق.
  • يولد الأطفال أحيانًا بممرات هوائية صغيرة جدًا يمكن أن تؤدي إلى مشاكل في التنفس تهدد حياتهم.
  • عادة ما يكون لدى الأطفال المصابين بهذه الحالة عيون مائلة للأسفل.


  • لديهم رموش متفرقة.
  • قد يكون لديهم أيضًا شق في جفونهم السفلية يسمى كولوبوما. آذانهم صغيرة بشكل غير عادي وفي بعض الأحيان مفقودة.
  • يعاني ما لا يقل عن نصف الأشخاص المصابين بمتلازمة تريشر كولينز من ضعف السمع.
  • الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة يتمتعون بذكاء طبيعي.
  • يجب أن يكون عمرهم هو نفس عمر عامة السكان إذا تم إدارة حالتهم بشكل صحيح.


كيفية التعامل مع TCS

  • لا يوجد علاج لمتلازمة تريشر كولينز.
  • يمكن التحكم فيه من خلال العمليات الجراحية والعلاجات والأجهزة المساعدة مثل السمع.
  • يبدأ علاج متلازمة تريشر كولينز عند الولادة ويستمر مع نمو الطفل. لا توجد خطة علاج محددة للحالة لأن الحالة تختلف من طفل إلى آخر.
  • هناك بعض العلاجات الممكنة التي يتم التحقيق فيها من قبل الباحثين والتي قد تشمل الجسم لقتل الخلايا غير المرغوب فيها ، ولكن يجب إجراء المزيد من الدراسات أولاً.


  • عندما يولد طفل مصاب بالحنك المشقوق ، قد تكون الرضاعة الطبيعية والزجاجة صعبة. هناك تقنيات تغذية معينة يمكن أن تكون مفيدة خلال الأشهر الأولى للطفل.
  • يمكن أن يجعل الحنك المشقوق أيضًا الكلام صعبًا.
  • يمكن إصلاح سقف الفم من خلال الجراحة. من الأفضل القيام بذلك عندما يبلغ الطفل عامه الأول.
  • تتوفر أيضًا برامج النطق واللغة للأطفال المصابين بهذه الحالة.
  • يمكن أن يعاني الأطفال المصابون بمتلازمة تريشر كولينز من صعوبة في التنفس لأن عظام وجوههم لم تتطور بشكل صحيح.
  • يمكن إجراء جراحات لتحريك الفك إلى الأمام وإصلاح انسداد داخل الأنف للمساعدة.
  • قد تكون هناك حاجة إلى أنبوب التنفس للمساعدة في مشاكل التنفس الشديدة.
  • يمكن أن تساعد العمليات الجراحية لمنح الطفل فكًا أكبر في مواجهة صعوبات التنفس والأكل.
  • يمكن للطبيب اكتشاف مشاكل السمع عند الطفل المولود بهذه الحالة في غضون أيام قليلة بعد الولادة. بمرور الوقت ، سيراقب الأطباء ويقررون ما إذا كانت هناك حاجة إلى سماعة أذن أم لا.
  • الأطفال الذين لديهم شق في جفونهم السفلية معرضون لخطر الإصابة بعدوى العين ويحتاجون إلى فحوصات منتظمة للعين. من خلال الجراحة ، يمكن شد الفجوة للسماح بإغلاق عيونهم بالكامل.
  • يمكن أن تسبب التشوهات الجسدية الناتجة عن هذه الحالة مشاكل في العلاقات الأسرية والاجتماعية مع نمو الطفل. يمكن أن تساعد الاجتماعات مع المعالج في ذلك.

TCS كما هو موضح في وسائل الإعلام

  • نُشر مقال في نيويورك تايمز في يوليو 1977 ، مما جعل الكثير من الناس يدركون الحالة لأول مرة.
  • ظهرت متلازمة تريشر كولينز في حلقة بعنوان “Blu Mondae” من برنامج Nip / Tuck.
  • في عام 2010 ، صنعت BBC Three فيلمًا وثائقيًا بعنوان Love Me ، Love My Face ، يظهر فيه جونو لانكستر ، وهو رجل مصاب بهذه الحالة.
  • قامت بي بي سي 3 بعمل تكملة في عام 2011 بعنوان لذا ماذا لو ولد طفلي مثلي؟ والذي ظهر فيه جونو وزوجته لورا في رحلتهما لتكوين أسرة.
  • العجائب هي رواية للأطفال بقلم R.J. Palacio وتم نشره في عام 2012. تظهر القصة صبيًا صغيرًا يدعى August مصابًا بمتلازمة تريشر كولينز. في عام 2017 ، تم إصدار فيلم مقتبس من الكتاب وحصل على تقييمات إيجابية من كل من النقاد والجمهور.

أوراق عمل متلازمة تريشر كولينز

هذه حزمة رائعة تتضمن كل ما تحتاج لمعرفته حول متلازمة تريشر كولينز عبر 21 صفحة متعمقة. هؤلاء هم أوراق عمل جاهزة للاستخدام لمتلازمة تريشر كولينز مثالية لتعليم الطلاب عن متلازمة تريشر كولينز (TCS) وهو اضطراب وراثي نادر يتميز بخلل في كيفية تطور الوجه. يسبب تشوهات جسدية في الأذنين والعينين وعظام الوجنتين والفم والذقن والتي بدورها يمكن أن تؤدي إلى الإصابة بشق سقف الحلق وفقدان الرؤية والتنفس والسمع.



قائمة كاملة بأوراق العمل المتضمنة

  • حقائق متلازمة تريشر كولينز
  • Treacher أم خطأ؟
  • رسم جميل
  • قائمة مراجعة العلاج
  • جسدية ونفسية
  • TCS في وسائل الإعلام
  • الاضطرابات الوراثية
  • أمراض التشوه
  • أكثر من مجرد وجه
  • قصة قصيرة ملهمة
  • رسالتي لك

ربط / استشهد بهذه الصفحة

إذا أشرت إلى أي محتوى في هذه الصفحة على موقع الويب الخاص بك ، فيرجى استخدام الكود أدناه للإشارة إلى هذه الصفحة باعتبارها المصدر الأصلي.

حقائق وأوراق عمل متلازمة تريشر كولينز: https://diocese-evora.pt - KidsKonnect ، 17 أكتوبر 2019

سيظهر الرابط على شكل حقائق وأوراق عمل متلازمة تريشر كولينز: https://diocese-evora.pt - KidsKonnect ، 17 أكتوبر 2019

استخدم مع أي منهج

تم تصميم أوراق العمل هذه خصيصًا للاستخدام مع أي منهج دراسي دولي. يمكنك استخدام أوراق العمل هذه كما هي ، أو تحريرها باستخدام العروض التقديمية من Google لجعلها أكثر تحديدًا لمستويات قدرة الطالب ومعايير المناهج الدراسية.